Documento confidencial da Pfizer mostra que a empresa observou 1,6 milhão de eventos adversos em quase todos os sistemas de órgãos

Daniel Horowitz

Mais de 10.000 categorias de quase 1,6 milhão de eventos adversos - muitos deles graves e incapacitantes - trazidos a você pela Pfizer!

Você pode não ter ouvido isso nas notícias, mas nos últimos meses, os documentos de farmacovigilância da Pfizer solicitados pela Agência Europeia de Medicamentos foram tornados públicos. Eles mostram que a Pfizer sabia desde o início sobre a extensão assustadora dos danos. Um documento de agosto de 2022 mostra que a empresa já havia observado os seguintes níveis de dano da vacina:

508.351 notificações de casos únicos de eventos adversos com 1.597.673 eventos;

Um terço dos eventos adversos foi classificado como grave, bem acima do padrão de sinal de segurança, que normalmente é de 15%;

As mulheres eram três vezes mais propensas a relatar eventos adversos do que os homens;

60% dos casos foram relatados com desfecho desconhecido ou não recuperado, portanto muitas das lesões não foram temporárias;

A maioria dos casos ocorreu na faixa etária de 31 a 50 anos e 92% não apresentavam comorbidades, tornando altamente provável que a vacina tenha causado esse dano súbito e generalizado.

Esses números por si só sugerem que todas as vacinas COVID não devem ser financiadas e o Congresso deve remover imediatamente as proteções de responsabilidade para os fabricantes. Um documento recente divulgado pelos europeus é ainda mais devastador, pois divide os 1,6 milhão de eventos adversos observados pela Pfizer por categoria e subcategoria de queixas e lesões.

O documento confidencial da Pfizer de 393 páginas, datado de 19 de agosto de 2022, mostra que a Pfizer monitorou mais de 10.000 categorias de diagnóstico, muitas das quais são muito graves e raras. Por exemplo:

Por meio das gravações, a Pfizer teve conhecimento de 73.542 casos em 264 categorias de doenças vasculares. Muitas delas são doenças raras.

Havia centenas de categorias de distúrbios do sistema nervoso, totalizando 696.508 casos.

Houve 61.518 casos de mais de 100 categorias de doenças oculares, o que é incomum para uma lesão causada por vacina.

Houve também mais de 47.000 distúrbios auditivos, incluindo quase 16.000 casos de zumbido, que até mesmo os pesquisadores da Mayo Clinic reconheceram no início como um efeito colateral comum, mas muitas vezes devastador.

Houve aproximadamente 225.000 casos de doenças de pele e tecidos.

Houve cerca de 190.000 casos de doenças respiratórias.

Perturbadoramente, houve mais de 178.000 casos de distúrbios reprodutivos ou mamários, incluindo distúrbios que você não esperaria, como: B. 506 casos de disfunção erétil masculina.

Muito perturbador, mais de 77.000 distúrbios psiquiátricos foram observados após a vacinação, refletindo a pesquisa do Dr. Confirmado por Peter McCullough , que observou estudos de caso mostrando que a psicose se correlaciona com a vacinação.

3.711 casos de tumores – benignos e malignos

Claro, havia quase 127.000 problemas cardíacos, cobrindo toda a gama de cerca de 270 categorias de danos cardíacos, incluindo muitas doenças raras, além de miocardite.

Houve mais de 100.000 distúrbios sanguíneos e linfáticos para os quais existe uma riqueza de literatura ligando-os à proteína spike.

Quando você lê o que a Pfizer sabia desde o início e compara com estudos independentes, fica claro que ninguém poderia ter descartado a maioria desses efeitos colaterais como doenças aleatórias. Aqui está uma lista de 3.129 estudos de caso que demonstram os danos da vacina em cada sistema de órgãos observados neste documento da Pfizer.

O assustador é que existem centenas de distúrbios neurológicos extraordinários que podem ser atribuídos a uma falha sistêmica nas vacinas, um fato ao qual os fabricantes e reguladores aparentemente se mostraram indiferentes. Um dos casos notórios de danos causados ​​por vacinas foi Maddie de Garay, uma adolescente de Ohio que ficou incapacitada para o resto da vida imediatamente após participar do ensaio clínico da Pfizer. Sua história está no capítulo 16 do meu livro . Eu revisei este documento confidencial e descobri que eles estavam cientes de 68 casos de seu diagnóstico raro, polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica.

A ampla gama de lesões que afetam todos os sistemas de órgãos é simplesmente extraordinária. No entanto, o FDA descreve criminalmente a vacina da Pfizer como segura e eficaz até hoje. Até o momento, o rótulo afirma que é uma vacina totalmente protetora e também não menciona todos esses efeitos colaterais exigidos por lei.

Recentemente, Peter Doshi, editor do British Medical Journal, escreveu uma carta ao FDA instando a agência a atualizar a rotulagem para refletir os fatos que aprendemos sobre a vacinação. Em particular, ele pediu que os seguintes efeitos colaterais fossem anotados no rótulo: síndrome inflamatória multissistêmica em crianças, embolia pulmonar, morte súbita cardíaca, distúrbios neuropáticos e autonômicos, diminuição da concentração de esperma, sangramento menstrual intenso e detecção de mRNA da vacina no leite materno . A relação causal entre todos esses efeitos colaterais e a vacina é apoiada por extensas pesquisas, pesquisas e sistemas de notificação de eventos adversos.

Infelizmente, o FDA negou o nexo causal entre qualquer um desses efeitos colaterais e as vacinas COVID. Mesmo quando solicitado a esclarecer no rótulo que as vacinas não impedem a transmissão, o FDA respondeu: "Não estamos satisfeitos com o fato de haver um equívoco generalizado sobre isso".

“A rotulagem do produto deve ser informativa e precisa, não promocional. A lei exige isso, e o cumprimento da lei não deve ser opcional”, lamentaram Doshi e os outros autores em um post no TheHill.com.

A questão é se os republicanos da Câmara usarão os orçamentos do FDA e do Departamento de Saúde (HHS) como alavanca para forçar o FDA a cumprir a lei. Até agora, não houve acerto de contas com o marketing falso e as perdas humanas devastadoras que ele causou. Ah, e isso é apenas o pedágio de sangue de curto prazo.

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